Salud inicia registro nacional de pacientes oncológicos y entregará un carnet identificatorio
El Ministerio de Salud Pública informó que el INCAN puso en marcha un registro digital para saber cuántas personas reciben tratamiento o seguimiento en el sistema público y para planificar la demanda de medicamentos e insumos.
El Ministerio de Salud Pública informó este miércoles que comenzó el relevamiento nacional de pacientes adultos oncológicos de 20 años en adelante. Según la cartera, el INCAN puso en marcha un registro digital que permitirá conocer cuántas personas reciben tratamiento o seguimiento en el sistema público y facilitará la planificación de medicamentos e insumos.
La iniciativa contempla la creación de un registro nominal digitalizado y la entrega posterior de un carnet identificatorio exclusivo para cada paciente. El objetivo central es contar con información actualizada sobre las personas que hoy reciben atención oncológica en las distintas unidades del país.
Con esos datos, las autoridades buscan mejorar la planificación de los servicios y anticipar las necesidades de medicamentos, insumos y otros recursos necesarios para sostener los tratamientos. El registro permitirá identificar tanto la cantidad de pacientes activos como los establecimientos donde son atendidos, y también servirá para proyectar la demanda asistencial de los próximos meses y ajustar la programación de las compras institucionales.
Uno de los principales resultados esperados es reducir el riesgo de faltantes de medicamentos e insumos. Con un panorama más preciso de la cantidad de pacientes y de los tratamientos requeridos, el sistema podrá mejorar su previsión y sostener la continuidad de la atención oncológica dentro de la red pública.
El empadronamiento se realiza de manera progresiva. La primera etapa, vigente hasta el 21 de septiembre de 2026, está destinada a pacientes que se encuentran en tratamiento activo. A partir de esa fecha comenzará la segunda etapa, dirigida a otros grupos de pacientes.
Durante el proceso se solicitarán datos personales, lugar de residencia, información relacionada con el diagnóstico y el establecimiento de salud donde se desarrolla la atención. Una vez que los datos sean procesados y validados, cada persona registrada recibirá un Número Único de Registro y un Carnet Identificatorio oficial, documento que permitirá identificarla dentro del sistema creado para el relevamiento.
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